小分子药获批上市的海和药物最新研究结果亮相ASCO年会

   2023-06-15 840
核心提示:众所周知,我国创新药发展一直与欧美发达国家存在较大差距,所以近年来国家持续加大对中国本土创新药的支持力度,利好政策频出。同时,国家还通过科创板加大对生物医药等专精特新企业的支持,在此推动下,创新药企的研发成果不断涌现,新药审批速度开始明显加快。而在今年3月获批小分子药上市的海和药物,在6月4日宣布,公司自主开发的、具有完全知识产权的创新药物EZH1/2双重抑制剂HH2853治疗上皮样肉瘤患者:首次

众所周知,中国创新药物的发展与欧美发达国家存在较大差距。因此,近年来,国家继续加大对中国本土创新药物的支持力度,优惠政策频繁出台。与此同时,国家还通过科技创新委员会增加了对生物医学等特殊新企业的支持。在此推动下,创新制药企业的研发成果不断出现,新药审批速度开始显著加快。今年3月批准小分子药上市的海河药品于6月4日宣布,公司自主开发的具有完全知识产权的创新药物EZH1/2双抑制剂HH2853治疗上皮样肉瘤患者:2023年美国临床肿瘤学会年会首次出现人体I/II期研究上皮样肉瘤人群第一期初步结果(ASCO Annual Meeting 2023),并获得大会壁报展示。

本报告总结了HH2853用于治疗上皮样肉瘤患者的安全性和临床活动。American美国临床肿瘤学会 Society of Clinical Oncology(ASCO)是世界领先的肿瘤专业学术组织。全球100多个国家,该组织拥有近4万名会员。一年一度的ASCO年会是临床肿瘤领域水平最高的盛会。ASCO年会上发布了许多重要的研究发现和临床试验成果。

海河药物是中国领先的自主创新生物技术公司,专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产和商业化,希望为全球癌症患者带来更安全、更有效的治疗方法。海河药物作为中国工程院院士领导的新药研发公司,坚持自主创新的道路,拥有全球视野的科研管理团队,积极布局创新药物的国际发展道路。目前,海河药物在研究管道上有13种候选药物。截至本消息发布之日,海河药物已获得全球四个国家和地区33项IND或临床试验批准。

 
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