在最新的临床试验中，帕博西尼联合来曲唑与单曲唑对比治疗晚期转移性乳腺癌患者。 结果表明，帕博西尼联合组晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者无进展生存期（PFS）将PFS比较为24.8个月 VS 10.3个月。
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帕博西尼(爱博新)是一种口服靶向制剂，可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。
帕博西尼是一种适用于雌激素受体的激酶抑制剂(ER)-阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳腺癌绝经后妇女的治疗是基于内分泌治疗的转移疾病。
这种适应证是基于没有进展的生存(PFS)在加速批准下获得批准。该适应证可能取决于验证试验中临床效益的证明和描述
最常见的不良反应(发生率)≥10%)是中性粒细胞减少、白细胞减少、疲劳、贫血、上呼吸道感染、恶心、口炎、脱发、腹泻、血小板减少、食欲减退、呕吐、疲劳、周围神经病变和鼻出血
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