近日，扬州大学附属医院/医学院（转化医学研究所）陈浩教授与苏州大学骨科研究所李斌教授、中国科学院生物理研究所高利增研究员等科研团队合作《Advanced Science》发表研究成果。
该论文题为
“Rescuing Nucleus Pulposus Cells From Senescence via Dual-Functional Greigite Nanozyme to Alleviate Intervertebral Disc Degeneration”。
石宇是我院硕士研究生的第一作者；
本文共同通讯作者是陈昊教授、徐卓斌教授、李斌教授、高利增研究员。
本研究由国家自然科学基金、江苏基础研究计划自然科学基金等项目资助。
《Advanced Science》杂志封面
椎间盘退行性疾病是随着年龄的增长而逐渐发展的多种因素，也是腰痛的主要原因之一。这种退行性疾病通常是由椎间盘分解和合成代谢过程之间的不平衡引起的，包括髓核细胞（NPCs）椎间盘退变的特征之一是细胞外基质的衰老和降解。
研究小组首先在大鼠和人体退变的髓核组织中观察到高水平活性氧(ROS)积累，高水平的ROS会导致线粒体功能障碍，导致NPCS衰老，这可能是导致椎间盘退化的关键因素，表明逆转髓核细胞衰老可能是治疗椎间盘退化的潜在目标。然后，研究小组建立了一种新型的双功能硫化铁纳米酶，并证实了它具有稳定的多硫化物释放能力和强大的SOD、CAT和GPx模拟酶活性可以有效去除椎间盘退变部位ROS的重要功能，保持组织氧化还原生理水平，从而延缓椎间盘退变的进展，双功能硫化铁纳米酶能有效挽救椎间盘在体内外的退变（IVDD）受损的线粒体功能可抑制髓核细胞衰老，减少组织免疫炎症反应。最后，RNA-seq等系列实验证实，双功能硫化铁纳米酶通过抑制p53-p21信号轴发挥抗组织衰老作用。
结果表明，双功能硫化铁纳米酶能有效逆转高水平活性氧（ROS）椎间盘髓核细胞诱导（NPCs）衰老和椎间盘退变为腰椎退行性疾病的治疗提供了新的策略。
