去纤苷钠Defitelio (defibrotide)澳洲版如何订购｜香港安健药业
购买澳洲版Defitelio®（去纤苷钠）
患者或家属可联络香港安健药业客服微信（hp3300419）进行订购，订购时需提供患者的相关病历。香港安健药业为香港卫生署注册持牌药物供应商，可供应全球最新即FDA上市的正版药物。
【供应商】：香港安健药业
【药物名称】：去纤苷钠Defitelio
【化学名称】： Defibrotide
【制造厂商】：爵士制药 Jazz Pharmaceuticals PLC
【规格】：一盒十瓶；注射液；200 mg/2.5 mL
Defitelio®（去纤苷钠）适用于治疗成人和儿童在造血干细胞移植（HSCT）后伴有肾功能或肺功能障碍的肝静脉闭塞症（VOD），也被称为窦状阻塞综合征（SOS）。
Defitelio®（去纤苷钠）是一种具有促纤溶特性的寡核苷酸混合物。去纤苷钠的化学名称为聚脱氧核糖核酸钠盐。去纤苷钠是一种多分散的混合物，主要由源自猪肠组织的单链聚脱氧核糖核酸钠盐组成，平均加权分子量为14-19千道因子（kDa），其效力为27-39和28-38生物活性单位/毫克，通过2个单独的测定方法测定了去纤苷钠、纤溶酶和纤溶酶底物之间形成的产物的释放。去纤苷钠是一种透明的、浅黄到棕色的、无菌、无防腐剂的溶液，用于静脉注射，每瓶仅供单次使用。
用法用量
每6小时使用6.25mg/kg的Defitelio进行治疗。
每次给药需要以2小时的静脉输注完成。
治疗的持续时间至少为21天。
如果在21天后，肝静脉闭塞症（VOD）的体征和症状仍未消退，则需要继续治疗直至症状消退。
在输注之前，Defitelio必须被稀释。可使用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释Defitelio。将稀释后的溶液在2小时内输注完毕。
Defitelio的最终浓度将在4mg/mL至20mg/mL的范围内。
使用Defitelio®（去纤苷钠）的常见不良反应
（发生率≥10%）包括低血压、腹泻、呕吐、恶心和鼻衄。
Defitelio®（去纤苷钠）在以下情况下禁忌使用
• 与全身抗凝或纤溶治疗同时使用
• 已知对Defitelio或其任何成分过敏的患者
警告和注意事项
出血风险
Defitelio可能增加HSCT后VOD患者出血的风险。不要在有活动性出血的患者中开始使用Defitelio。监测使用Defitelio的患者是否有出血的征象。如果出血发生，暂停或停止使用Defitelio。
同时使用全身性抗凝或纤溶治疗可能增加出血风险，应在使用Defitelio之前停止这些治疗。考虑延迟Defitelio的使用，直到抗凝剂的效果消退。
过敏反应
使用Defitelio治疗的患者中，少于2%的患者出现过敏反应，包括皮疹、荨麻疹和血管性水肿。有一例在之前接受过Defitelio治疗的患者中报告了过敏性休克反应。监测患者是否出现过敏反应，特别是如果有先前接触史。如果发生严重的过敏反应，停止使用Defitelio，按照标准治疗进行处理，并监测直到症状缓解。
