在临床上O药和K药都属于PD-1抑制剂，是这两种药物在临床应用的适应证、不良反应、药代动力学、药物的结合能力，以及保质期方面都存在着一定的差别。
1、适应证方面：O药也就是纳武利尤单抗，主要被批准用于EGFR阴性/ALK阴性的局部晚期或者转移性非小细胞肺癌的二线治疗，同时O药也被批准用于头颈部鳞状细胞癌，以及胃腺癌的二线和二线以上的治疗。K药也就是帕博利珠单抗，主要适用于经过一线治疗失败的，不可切除的晚期恶性黑色素瘤的治疗，K药的单药可以用于PD-1表达大于等于1%的EGFR阴性/ALK阴性的局部晚期或者转移性非小细胞肺癌的一些单药治疗，而K药还可以联合化疗，用于EGFR阴性/ALK阴性的非鳞状非小细胞肺癌，或者是转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。
2、不良反应方面：两个药物都可以引起免疫相关的不良反应，而O药导致的皮肤相关的不良反应和肠道的不良反应的发生率要高于K药。
3、药代动力学方面：两种药物的药代动力学参数，表现是极为相似的。其中O药的用药剂量是3mg/kg体重每2周，这个剂量是以半衰期26.7天的代谢数据作为依据的。K药的半衰期是26天，剂量用法是2mg/kg体重每3周用药。
4、结合能力方面：从O药和K药的数据来看，O药会略胜一筹，比K药的结合能力强了几十倍。但尽管如此，K药结合PD-1的能力，相对于PDL-1与PD-1的结合能力强了二万六千多倍。
5、保质期方面：O药的保质期是2年，K药的保质期是3年。
