石药集团SYH2051获批临床

   2023-06-26 970
核心提示:近日,石药集团开发的SYH2051已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可以在中国开展临床试验。该产品为本集团自主研发的化药1类新药,是一种选择性的ATM抑制剂,通过靶向抑制ATM蛋白激酶及其下游信号蛋白CHK2和KAP1的磷酸化,延迟DNA双链断裂修复,导致持续的DNA双链断裂和ATM介导的细胞周期阻滞,从而抑制肿瘤细胞增殖。本次获批的临床适应症为实体瘤。临床前研究显示,该产品对ATM靶点

近日,石药集团开发的SYH2051已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国进行临床试验。

本产品是集团独立开发的化学药物1类新药,是一种选择性的ATM抑制剂,通过靶向抑制ATM蛋白激酶及其下游信号蛋白CHK2和KAP1磷酸化,延迟DNA双链断裂修复,导致持续的DNA双链断裂和ATM介导细胞周期阻塞,抑制肿瘤细胞增殖。本批准的临床适应症为实体瘤。临床前研究表明,该产品对ATM靶点有很好的选择性,具有优异的体内外活性,具有很大的临床开发价值。

 
举报收藏 0打赏 0评论 0
 
更多>同类资讯
推荐图文
推荐资讯
点击排行
网站首页  |  关于我们  |  联系方式  |  使用协议  |  隐私政策  |  版权隐私  |  网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报
Powered By DESTOON