有凝血因子VIII缺乏是血友病A,有凝血因子IX缺乏就是血友病B。A型血友病比B型血友病更为常见,约占血友病患者总数的80%-85%。血友病是一种X染色体连锁的先天性出血性疾病。两种血友病的特征性表型一样,均为出血倾向。
虽然出血史通常伴随终身,但是有些患有重型血友病的孩子可能直到开始走路或跑步后才有出血症状。血友病通常侵袭母亲一方的男性亲属。但是,F8和F9基因都容易产生新的突变,在所有病例中多达1/3者为自发突变所致,之前没有家族病史。
有凝血因子VIII缺乏是血友病A,有凝血因子IX缺乏就是血友病B。A型血友病比B型血友病更为常见,约占血友病患者总数的80%-85%。血友病是一种X染色体连锁的先天性出血性疾病。两种血友病的特征性表型一样,均为出血倾向。
虽然出血史通常伴随终身,但是有些患有重型血友病的孩子可能直到开始走路或跑步后才有出血症状。血友病通常侵袭母亲一方的男性亲属。但是,F8和F9基因都容易产生新的突变,在所有病例中多达1/3者为自发突变所致,之前没有家族病史。