血管性血友病和血友病都是遗传性疾病，但缺乏的因子不一样，且临床表现和治疗方法也不同。
血管性血友病是最常见的遗传性出血性疾病，一般人群中的患病率高达1/1000。该病有3种类型：1型最常见，占VWD的75%-85%，这些患者的血管性血友病因子(VWF)蛋白数量减少且活性降低；2型的特征是VWF功能障碍，有4种亚型，反映不同蛋白功能的缺陷；3型是指VWF缺失或检测不到。2N型、3型、少数2A型和少数2M型为常染色体隐性遗传，其余大多为常染色体显性遗传。患者有时容易出现瘀斑、鼻出血或月经量过多，或者在手术或事故中出血过多。
血友病是一种X染色体连锁的先天性出血性疾病，由凝血因子VIII(FVIII)（A 型血友病）或凝血因子IX(FIX)（B 型血友病）缺乏所致，最多见关节和肌肉的出血。
